1 如果父亲是色盲，母亲视力正常，那么他们的儿子将全部正常，女儿则全部成为基因携带者2 如果父亲视力正常，母亲是基因携带者，那么他们的儿子有50%的概率是色盲，女儿也有50%的概率成为基因携带者如果这对夫妇只生了一个男孩和一个女孩，那么他们可能都正常，也有可能男孩是色盲，女孩是基因携带者。

色盲的遗传特性色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，这意味着相关基因位于X染色体上，且需要两个相同的隐性基因才能表现出色盲症状分析闺蜜男友的基因情况既然闺蜜男友的外公是红绿色盲，他外公的基因型为X^bY闺蜜男友的妈妈正常，但她可能是色盲基因的携带者，也可能是完全正常的由于闺蜜男友正常。

因此色盲基因比较容易显现，只要是异常的就会显现出来男性的色盲基因来自于母亲，如果父母都正常，但是母亲携带色盲基因，那么生儿子就有50%的可能性是色盲，生女儿则都是正常的如果母亲色觉正常但是携带色盲基因，父亲也色盲，那么女儿有50%的可能性是色盲，儿子也有50%的可能性是色盲。

色盲是性连锁隐性遗传，即色盲是X隐性遗传色盲的基因主要包括红色色盲基因和绿色色盲基因，这一对基因同时在X染色体上紧密连接，因此通常以一个基因符号表示，具体情况如下1色盲基因位于X染色体，正常女性和有色盲基因的父亲结合时，生下的儿子不会出现色盲，儿子必须继承父亲的Y染色体，而不会继承父亲。