肺部纤维化又叫特发性肺纤维化，是一种可导致呼吸困难的肺部疾病，会损伤肺内将氧送入血液的肺泡以下是关于肺部纤维化的具体解释疾病特点肺部僵硬病变可造成肺部僵硬，影响肺部正常功能氧气难以进入血液由于肺部受损，氧气难以有效进入血液，导致患者呼吸困难症状表现咳嗽肺纤维化患者可能会出现干咳症状呼吸。

治疗无效糖皮质激素和免疫抑制剂等传统治疗方法对特发性肺纤维化通常无效预后差特发性肺纤维化的疾病预后较差，患者的中位生存期约为28年综上所述，特发性肺纤维化是一种复杂且严重的肺部疾病，其病因不明发病机制复杂，且目前尚无有效的治疗方法，预后较差因此，对于特发性肺纤维化的。

但病情仍然非常严重一旦发生，是不可逆转的随着疾病的进展，呼吸困难和缺氧将变得越来越严重特发性肺纤维化在晚期，缺氧会导致呼吸衰竭，患者会死亡中位生存时间只有两到八年到目前为止，虽然有些药物具有一定的治疗价值，但这些药物不能逆转或阻止疾病的进展。

特发性肺纤维化是指找不到明确原因的广泛肺纤维化改变，是一种局限于肺部的慢性进展性纤维化间质性肺炎以下是关于特发性肺纤维化的几个要点疾病特点原因不明特发性肺纤维化的具体病因尚未明确慢性进展性疾病会逐渐恶化，导致肺功能严重下降纤维化改变肺部发生广泛的纤维化改变，形成。

鉴别硬皮病肺部损害和特发性肺间质纤维化的方法如下观察是否累及多个器官硬皮病常累及多个器官，除了肺部损害外，还可能引起食管扩张等症状特发性肺间质纤维化主要局限于肺部，不会出现食管扩张等症状分析临床表现的严重程度硬皮病肺部损害虽然可能出现肺部相关症状，但通常不会如特发性肺间。

特发性肺间质纤维化是一种找不到原因的严重肺纤维化类型，患者可能会出现严重的气短胸闷等症状，肺功能破坏较重在急性加重期，患者可能会因呼吸功能恶化而出现呼吸衰竭，威胁生命特发性肺纤维化有时进展迅速，甚至在13年内就有可能出现生命危险综上所述，肺纤维化患者的存活时间受多种因素影响。

特发性肺纤维化idiopathic pulmonary fibrosis，IPF是一种原因不明以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱为特征，最终导致肺间质纤维化为特征的疾病以下是关于特发性肺纤维化IPF的详细解释肺纤维化的基本概念肺纤维化字面意思是肺部瘢痕，疤痕发生在间质中，间质是为肺泡气囊提供支架支撑。

肺纤维化是否好治疗，取决于其病因及病情严重程度部分可治愈的情况明确因素引起且症状轻微如果肺纤维化是由明确因素所引起，并且症状比较轻微，通过针对性的治疗和去除病因，一般可以治好难以治疗的情况特发性肺纤维化绝大多数的肺纤维化病因并不明确，这类肺纤维化被称为特发性肺纤维化其。

我院呼吸内科有擅长肺间质病的专业医生应诊患者到门诊就诊时，拍胸片是常规的检查手段，医生常常根据病史体征和胸片的表现做出初步诊断胸片能够显示特发性肺纤维化患者的疾病分布特点和严重程度如果要进一步判断病变的性质则需要做胸部高分辨率CT，它比普通CT能够更清晰地显示肺脏细微的结构，是诊断。