1、髓质海绵肾又称为特发性肾小管扩张，是常染色体显性遗传或者常染色体隐性遗传，发病常常左右肾脏都可以发作，主要病理特征是集合管扩张，形成肾髓质无数个大小不等的囊腔，此时容易引起感染出血或者结石，并没有特殊的治疗方法当出现了感染，应用抗病原微生物的药物来进行治疗，对症处理随着疾病的发展，在影像学上可以出现放射状小结。

2、髓质海绵肾是一种罕见的肾脏疾病，它主要表现为肾小管和集合管的扩张增厚和畸形这种疾病通常是先天性的，可能由基因突变或遗传引起不过也有些人是在成年后才被诊断出来患上的，其发病原因不明此病通常没有典型症状，但患者可能会表现出尿路感染腹部疼痛和腰痛等因为髓质海绵肾很少见，因此。

3、海绵肾是肾脏集合小管末端呈囊性扩张发病率约为05%，男性较女性多1倍，大多为中年人，无明显家族性多饮水增加尿量，以防止或减少结石形成无症状或无并发症者一般毋需治疗结石一旦形成，则予排石治疗出现尿路感染，需选择适当抗生素，积极予以控制对单侧肾脏长期出血或感染不能控制，肾。

4、建议绵肾系指一种肾髓质多发性小囊肿的先天性畸形疾病海绵肾的病因为先天性的肾脏畸形疾病，可能与遗传有关海绵肾的最初临床征象可表现为急性肾绞痛，其中60%的海绵肾病人可并发肾结石和出现肉眼血尿，35%的病人可并发肾盂肾炎，如无并发症则肾功能大多正常，有时可能出现肾浓缩功能受损和高钙尿。

5、海绵肾是肾髓质囊性病，是集合管囊状扩张而形成海绵状囊形腔，该病与染色体遗传等因素有关有尿路感染可服用诺氟沙星胶囊，三金片等消炎药物治疗，平时不喝酒，少吃辛辣食物多喝水。

6、海绵肾的原因目前学术界并没有很明确的说法，但多数学者认为是肾髓质的先天畸形病变以下是关于海绵肾原因的几点概述肾髓质先天畸形病变这是目前被广泛接受的一种观点，认为海绵肾是由于肾髓质锥体顶部靠近肾小盏周围的集合管发生囊状扩张等先天畸形病变所致病变累及范围这种病变常累及肾脏的一至数。

7、髓质海绵肾又称为特发性肾小管扩张，是一种遗传性疾病以下是关于髓质海绵肾的详细解释遗传方式常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传发病特点发病时左右肾脏都可能受累主要病理特征集合管扩张，形成肾髓质无数个大小不等的囊腔并发症容易引起感染出血或结石治疗方法目前并没有特殊的。

8、髓质海绵肾CT的表现是，在肾脏的皮髓质交界部出现钙化灶髓质海绵肾是以肾髓质内集合管远端和肾锥体部乳头管梭形扩张，或者小囊状扩张为特征，常伴有反复的尿路感染和尿路结石，临床表现大多数在20岁以后出现，患者由于肾结石而就诊，如肾绞痛尿路感染肉眼血尿和高钙尿症等在影像学检查或者静脉。

9、病情分析海绵肾 为先天性发育异常疾病 是先天性良性肾髓质囊性疾病，肾外观与海绵毫无相类似之处，仅见肾增大，可无症状或表现为反复尿路结石形成和尿路感染一般预后较好。